深圳三代试管针对哪些常见遗传疾病有效？试管是近年来许多家庭选择的生育辅助方式。下面将详细介绍试管的基本概念、流程、优势及注意事项，帮助有生育需求的家庭更好地了解这一技术，仅供大家参考，希望能够有所帮助。
深圳的三代试管婴儿技术(PGT)在应对多种常见遗传疾病方面有着积极的作用。
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一、单基因遗传病
地中海贫血
这是一种较为常见的单基因遗传病。地中海贫血患者的基因存在缺陷，导致血红蛋白的合成出现异常。在深圳，通过三代试管技术，能够在胚胎植入前检测出携带地中海贫血基因的胚胎并淘汰，选择正常的胚胎进行植入，从而避免将地中海贫血基因遗传给下一代。
遗传性耳聋
对于那些携带遗传性耳聋基因的夫妇，三代试管可以筛查出有耳聋基因缺陷的胚胎。这种基因缺陷可能导致胎儿出生后就存在听力障碍，而PGT技术可将这种风险降低。
二、染色体异常相关疾病
染色体数目异常
像21三体综合征(唐氏综合征)，其原因是胎儿多了一个21号染色体。三代试管能够在胚胎阶段就检测出这种染色体数目异常的情况，防止患有该疾病的胚胎被植入母体，减少此类先天性疾病患儿的发生。
染色体结构异常
例如染色体平衡异位/罗氏异位等，这些异常虽然夫妇双方可能自身表型正常，但可能会将异常遗传给后代，导致后代出现流产、胎儿畸形等问题。深圳的生殖医学中心借助三代试管技术中的胚胎植入前遗传学检测，能有效剔除这类存在染色体结构异常的胚胎。
此外，像脊髓性肌萎缩(SMA)等疾病也在可检测的范围之内。这一技术为众多具有遗传病家族史或者有生育高风险夫妇带来了生育健康宝宝的希望，通过严格筛选正常胚胎，大大提高了生育健康后代的概率。
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