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染色体异常可以是泰国第三代试管婴儿吗？现实中染色体异常并不少见，染色体异常的发生没有试管差异，孩子都可以。那么什么是染色体异常呢？染色体异常可以做试管婴儿吗？
染色体异常是什么？
染色体是DNA遗传物质的主要载体，共有23对，其中前22对是常染色体，第23对是性染色体。当细胞减数分裂时，每对染色体或遗传因子会相互分离，然后进入不同的子细胞，不同的染色体或遗传因子可以自由组合。
染色体异常通常表现为染色体缺失、易位、数量增加、重复、三倍体出现等。最典型和最常见的染色体异常是非二倍体，即一个染色体的数量只有一个或三个。最常见的是21三体唐氏综合征（即21号染色体中有三种，也称为先天性愚蠢），其次是18三体爱德华综合征（18号染色体中有三种）。
除非二倍体外，还有染色体结构（如罗氏易位）和基因异常。目前，已知的遗传疾病有7000多种，其中3代试管PGD/PGS技术可检测到400多种。
泰国第三代试管婴儿是什么？
泰国第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前遗传学检测(PGT)，通过体外受精技术，**后受精培养成胚胎。胚胎培养到第五天或第六天。囊胚形成后，取囊胚滋养层的几个细胞进行检测，筛查已知的基因突变或染色体，并将不携带遗传问题或不超过整倍体的胚胎移植到子宫腔，以防止遗传疾病的传播。
因此，染色体异常可以是泰国第三代试管婴儿。此外，以下情况也可以是泰国第三代试管婴儿：
(1)遗传疾病患者，包括染色体异常和单基因疾病；
(2)老年患者、反复流产、胎儿染色体异常、多次胚胎移植失败等有生育风险的患者。如有其他问题，请免费咨询【国际在线客服】或拨打400-623-9989。我们会有专业的医学专家为您服务！！！
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