孕前染色体怎么检查?为什么要做染色体检查？的相关介绍，请大家认真阅读文章，仅供大家参考，希望能够有所帮助。下面让我们一起来看看吧！
染色体检查是检查染色体数目或结构是否有异常的诊断方式，一般用于妊娠检查。用于发现早期遗传病或预测有遗传病孩子的风险。并不是每个人都需要做染色体检查，一般有遗传病家族史、35岁以上高龄孕妇、多次流史的妇女有必要做染色体检查。那么孕前染色体怎么检查?
1、确认检查人数：如果女性有习惯性流产的问题，夫妻双方都需要做染色体检查。如果是夫妻双方中一人长期在危险环境工作，或男性精子异常等，只要存在问题的一方进行检查就可以了。一般是建议夫妻双方都进行检查。
2、挂号：不同的医院科室略有不同。一般可以直接挂妇产科或遗传学科，检查前可以向医院咨询台咨询详情。
3、抽血：一般外周血在细胞刺激因子的作用下，37℃培养72小时，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙碱，在中期停止分裂。然后用低渗法扩增细胞，用甲醇和冰醋酸固定在载玻片上，在显微镜下观察结构和数量。怀孕前的染色体检查是通过静脉血取样完成的。怀孕前3个月，检查月经什么时候才干净。用于检查染色体异常和遗传性疾病。如果有反复流产史、胎儿畸形史或遗传性疾病家族史，医生可安排染色体检查。
4、回家等待：一般情况下，女性在检查三天后会出结果。无论结果如何，夫妻双方都保持乐观积极的心情。
为什做染色体检查
染色体是构成细胞核的基本物质，也是基因的载体。染色体异常也就是染色体畸变的发病机制尚不清楚，可能是由于细胞分裂后期染色体不分离或在体内外各种因素影响下染色体断裂和重连所致。
1、数量畸变包括非整倍体和非整倍体畸变，增加、减少和三倍体染色体数目。
2、结构畸变染色体的缺失、易位、倒位、插入、复制和环状染色体可分为常染色体畸变。
染色体检测可以预测携带染色体疾病生育后代的风险，尽早发现遗传病，发现是否存在影响生育的染色体异常和常见性染色体异常，从而采取积极有效的干预措施。如果检查到胎儿存在染色体异常的问题，要在医生的指导下终止妊娠。
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